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局限性硬皮病

    发布时间:2019-03-12   作者:LJJ   浏览:

  硬皮病可分为局限性和系统性两类,其中局限性硬皮病病变主要局限于皮肤,症状主要有皮肤色素沉着、硬化、萎缩。多发生在腰、背部,其次为四肢及面颈部,表现为圆形、椭圆形或不规则形的水肿性斑片,初呈淡红或紫红,经数周或数月逐渐扩大硬化,颜色变为淡黄色或象牙色,局部无汗、毛发脱落,数年后转化为白色或淡褐色萎缩性疤痕。皮肤活检符合硬皮病改变。

硬皮病

  一、局限性硬皮病的症状

  1.斑状硬皮病:比较常见,圆形或椭圆形紫红色水肿性斑片,逐渐扩大,直径可达1~15cm,表面有光泽,以后皮损渐变硬,呈蜡黄色或象牙色,光滑无皱纹,无汗无毛发,与皮下组织紧密相连。病变活动扩大时,硬斑四周有一淡紫红色晕环,病情稳定或好转时紫红色晕环消失。损害常为单个或数个,局限性硬皮病好发于躯干,经过缓慢,绝大多数可自行缓解,于数年后硬度变轻,变为褐色萎缩性疤痕,或留暂时性色素沉着。一般无自觉症状,偶有痒痛感或知觉减退。

  2.带状硬皮病:亦较常见,多见于儿童,好发于四肢,纵行分布,呈萎缩性沟状凹陷,往往发生于单侧。发生于额部者,从发际向下达眉或鼻根部.犹如刀砍,有时合并面部单侧萎缩,肢体病变也可波及肌肉,引起活动受限,甚至发生畸形。

  3.点滴状硬皮病:少见,好发于颈、肩及上胸,为发硬的圆形小斑点,色白,稍凹陷,周围有色素沉着。局限性硬皮病偶可泛发全身,病变波及肌肉、肌腱、关节及骨骼。抗核抗体阳性,补体降低,特别是C3及C4,少数可转变为系统性硬皮病。

  二、局限性硬皮病的处理方法

  局限性硬皮病发展成为系统性硬皮病的概率比较小,这种疾病如果发生在成人则大多数影响人的外貌,几乎不会引起内脏病变,经过治疗病情能够得到控制。如果这种疾病发生在儿童,这会引起非常严重的外貌变化,甚至会影响生长发育,但经过治疗也能得到一定的控制。

  局限性硬皮病现在没有比较有效的药物治疗,但是可以应用的药物比较多。这些药物主要是针对疾病的症状进行控制。比如说在皮损比较小的情况下可以选择普鲁卡因或者是皮质激素进行注射治疗。

  有的局限性硬皮病导致的症状非常严重,这个时候可以选择糖皮质激素或者是一些免疫制剂进行治疗。在临床上面经常使用到的药物很多,比如说可以是甲氨蝶呤、硫唑嘌呤、环孢素。这些药物治疗此病现在都取得了一定的成功。

  再有就是我们平时的时候在饮食上也要注意,因为有些硬皮病患者对固体食物咽下是比较的困难,如果吃的不顺畅的话会呛到患者的,因此这些病人就要有严格饮食管理多吃一些流质饮食,或者是新鲜水果汁是最好的。

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